IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269,
convertito con modificazioni dalla legge 24 novembre 2003, n. 326,
che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco (AIFA);
Visto il decreto del Ministro della salute, di concerto con il
Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle
finanze 20 settembre 2004, n. 245, e successive modificazioni,
recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento AIFA;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco,
adottato dal Consiglio di amministrazione con deliberazione 8 aprile
2016, n. 12;
Visti i decreti del Ministro della salute del 17 novembre 2016 e
del 31 gennaio 2017, con cui il prof. Mario Melazzini e' stato
rispettivamente nominato e confermato direttore generale dell'AIFA;
Visto il decreto del Ministro della salute del 28 settembre 2004
che ha istituito la commissione consultiva tecnico-scientifica (CTS)
dell'AIFA;
Visto il decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con
modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996 n. 648, relativo alle
misure per il contenimento della spesa farmaceutica e la
determinazione del tetto di spesa per l'anno 1996 e, in particolare,
l'art. 1, comma 4, che dispone l'erogazione a totale carico del
Servizio sanitario nazionale per i medicinali innovativi la cui
commercializzazione e' autorizzata in altri Stati ma non sul
territorio nazionale, dei medicinali non ancora autorizzati ma
sottoposti a sperimentazione clinica e dei medicinali da impiegare
per un'indicazione terapeutica diversa da quella autorizzata;
Visto il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF)
del 20 luglio 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 219 del 19
settembre 2000 con errata-corrige nella Gazzetta Ufficiale n. 232 del
4 ottobre 2000, concernente l'istituzione dell'elenco dei medicinali
erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi
della legge 23 dicembre 1996 n. 648;
Visto il provvedimento CUF del 31 gennaio 2001, concernente il
monitoraggio clinico dei medicinali inseriti nel succitato elenco,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 70 del 24 marzo 2001;
Vista la determinazione AIFA 27 ottobre 2014, n. 1219, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale del 10 novembre 2014 n. 261, che ha inserito
il principio attivo misoprostolo nell'elenco dei medicinali erogabili
a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della
richiamata legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione:
«Induzione del travaglio di parto a termine»;
Vista la determinazione pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 4
marzo 2014 n. 52 con la quale la societa' Ferring S.p.A. ha ottenuto
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
Mysodelle® per la seguente indicazione terapeutica: Mysodelle e'
indicato a partire dalla 36ª settimana di gestazione per l'induzione
del travaglio in donne con cervice sfavorevole nelle quali
l'induzione e' indicata clinicamente;
Vista la determinazione AIFA 5 giugno 2017, n. 1065, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale del 29 giugno 2017 n. 150, che ha definito
il regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano
Mysodelle® per l'indicazione terapeutica sopracitata;
Considerato che l'indicazione terapeutica autorizzata per il
medicinale Mysodelle® (misoprostolo) e' la medesima indicazione
prevista nella richiamata determinazione AIFA 27 ottobre 2014, n.
1219, per il principio attivo misoprostolo;
Ritenuto, pertanto, che e' venuto meno il requisito di mancanza di
valida alternativa terapeutica autorizzata per l'indicazione
terapeutica prevista dalla richiamata determinazione AIFA 27 ottobre
2014, n. 1219 e di dover provvedere, di conseguenza, a escludere il
principio attivo misoprostolo dall'elenco dei medicinali erogabili a
totale carico del Servizio sanitario nazionale, istituito ai sensi
della legge 23 dicembre 1996, n. 648;
Determina:
Art. 1
Il principio attivo misoprostolo e' escluso dall'elenco dei
medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario
nazionale, di cui alla richiamata legge 23 dicembre 1996, n. 648, per
l'indicazione terapeutica prevista dalla determinazione AIFA 27
ottobre 2014, n. 1219.