IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione  del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n.  140  del  17  giugno
2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 3 settembre 2018 con
cui il dott. Renato Massimi e' stato nominato sostituto del Direttore
generale dell'AIFA nelle more dell'espletamento  della  procedura  di
nomina del nuovo Direttore generale dell'AIFA; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni   pubbliche»   e    successive    modificazioni    ed
integrazioni; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche'  della  direttiva  2003/94/CE»,  e  successive
modificazioni ed integrazioni; 
  Vista  la  determinazione  n.  1473/2018  del  18  settembre  2018,
concernente  «Riclassificazione  del   medicinale   per   uso   umano
"Blopress", ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge  24  dicembre
1993, n. 537» pubblicata nella  Gazzetta  Ufficiale  n.  236  del  10
ottobre 2018; 
  Considerato che occorre rettificare la determinazione suddetta  per
erronea indicazione del prezzo ex factory del medicinale; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
                   Rettifica della determinazione 
                 n. 1473/2018 del 18 settembre 2018 
 
  E' rettificata, nei  termini  che  seguono,  la  determinazione  n.
1473/2018 del 18 settembre 2018, concernente  «Riclassificazione  del
medicinale per uso umano "Blopress", ai sensi dell'art. 8, comma  10,
della legge 24 dicembre  1993,  n.  537»  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale n. 236 del 10 ottobre 2018: 
    dove e' scritto: «Confezione: "8 mg  compresse"  28  compresse  -
A.I.C. n. 044804033 (in base  10);  classe  di  rimborsabilita'  "A";
prezzo ex factory (IVA esclusa): €  8,51;  prezzo  al  pubblico  (IVA
inclusa):  €  9,59",  leggasi:  «Confezione:  "8  mg  compresse"   28
compresse  -  A.I.C.  n.  044804033   (in   base   10);   classe   di
rimborsabilita' "A"; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,81;  prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 9,59».