Con decreto dirigenziale del Ministero della salute  di  concerto
con il Ministero dello sviluppo economico, datato  12  ottobre  2018,
l'organismo notificato Eurofins Product  Testing  Italy  S.r.l.,  con
sede  in  Torino,  via  Cuorgne'  n.   21,   e'   stato   autorizzato
all'attivita' di certificazione di cui alla direttiva 93/42/CEE,  per
cinque anni, per le seguenti tipologie di dispositivi medici: 
 
              Parte di provvedimento in formato grafico
 
    Il testo integrale del provvedimento  e'  consultabile  sul  sito
istituzionale del Ministero della  Salute  (www.salute.gov.it  - Area
tematica  «Dispositivi  medici»,  sezione  «Organismi  notificati   e
Conformita' CE», pagina «Organismi notificati»).