Con la determina n. aRM - 157/2018 - 2322 del 29 ottobre 2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Mylan  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE MYLAN PHARMA; 
      confezione: A.I.C. n. 040670010; 
      descrizione: «8 mg/12.5 mg compresse» 7  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670022; 
      descrizione: «8 mg/12.5 mg compresse» 14 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670034; 
      descrizione: «8 mg/12.5 mg compresse» 28 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670046; 
      descrizione: «8 mg/12.5 mg compresse» 56 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670059; 
      descrizione: «8 mg/12.5 mg compresse» 98 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670061; 
      descrizione: «16 mg/12.5 mg compresse» 7 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670073; 
      descrizione: «16 mg/12.5 mg compresse» 14 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670085; 
      descrizione: «16 mg/12.5 mg compresse» 28 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670097; 
      descrizione: «16 mg/12.5 mg compresse» 56 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 040670109; 
      descrizione: «16 mg/12.5 mg compresse» 98 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.