Estratto determina AAM/PPA n. 1078/2018 del 20 novembre 2018 
 
    Si autorizza le seguente variazione tipo II, B.II.z): 
      aggiornamento  sezione  modulo  3  al  dossier  del  medicinale
TIMOLOLO ANGELINI 0,50% collirio, soluzione. 
      riduzione del periodo di validita' (12 mesi) e  modifica  delle
condizioni  di  conservazione  del  prodotto  finito:  conservare   a
temperatura ≤ a 25° C. 
    E' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli  stampati,
paragrafi 6.3 e 6.4 del riassunto delle caratteristiche del  prodotto
(RCP) e corrispondenti paragrafi  del  foglio  illustrativo  e  delle
etichette. 
    La variazione si applica alla  specialita'  medicinale  «Timololo
Angelini», nella forma e  confezione  autorizzata  all'immissione  in
commercio in Italia a  seguito  di  procedura  nazionale  di  seguito
elencata: 
      AIC n. 034305021 - «0,50% collirio, soluzione» flacone da 5 ml. 
    Codice pratica: VN2/2017/243. 
    Titolare  AIC:  Aziende  Chimiche  Riunite   Angelini   Francesco
A.C.R.A.F. S.p.A. (Codice SIS 0219). 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore   della   presente   determinazione   al    riassunto    delle
caratteristiche del prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le  etichette  devono  essere   redatti   in   lingua   italiana   e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di  Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che  intende  avvalersi
dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve  darne  preventiva
comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione  giurata
dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera.  In  caso  di
inosservanza  delle  disposizioni  sull'etichettatura  e  sul  foglio
illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto
decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  del  presente  estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al  comma  1  del  precedente
paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla
data di  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana della presente determinazione, i farmacisti  sono  tenuti  a
consegnare  il  foglio  illustrativo  aggiornato  agli  utenti,   che
scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo  o  analogico  o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.