Con la determina n. aRM - 168/2018 - 1136 del 30 novembre 2018 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Glaxosmithkline
Consumer  Healthcare  S.p.A.,  l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: VOLTATRAUMA. 
    Confezione: 024170019. 
    Descrizione: «2% + 1% gel» tubo 40 g. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.