Con la determina n. aRM - 202/2018 - 1233 del 28 dicembre 2018 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   Medac
Gesellschaft Fur  Klinische  Spezialpraparate  MBH,  l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato  medicinale,  nelle
confezioni indicate: 
      medicinale: GEMCITABINA MEDAC. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 044210019 - «38 mg/ml concentrato per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 200 mg; 
      A.I.C. n. 044210021 - «38 mg/ml concentrato per  soluzione  per
infusione» 5 flaconcini in vetro da 200 mg; 
      A.I.C. n. 044210033 - «38 mg/ml concentrato per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 1000 mg; 
      A.I.C. n. 044210045 - «38 mg/ml concentrato per  soluzione  per
infusione» 5 flaconcini in vetro da 1000 mg; 
      A.I.C. n. 044210058 - «38 mg/ml concentrato per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 2000 mg; 
      A.I.C. n. 044210060 - «38 mg/ml concentrato per  soluzione  per
infusione» 5 flaconcini in vetro da 2000 mg. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.