Estratto determina n. 171/2019 del 6 febbraio 2019 
 
    Medicinale: PREGABALIN TILLOMED. 
    Titolare A.I.C.: Tillomed Italia S.r.l., viale Richard 1, Torre A
- 20143, Milano - Italia. 
    Confezioni: 
      «25 mg capsule rigide» 14 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C.  n.
045593011 (in base 10); 
      «25 mg capsule rigide» 56 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C.  n.
045593023 (in base 10); 
      «25 mg capsule rigide» 84 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C.  n.
045593035 (in base 10); 
      «25 mg capsule rigide» 100 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593047 (in base 10); 
      «50 mg capsule rigide» 14 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C.  n.
045593050 (in base 10); 
      «50 mg capsule rigide» 21 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C.  n.
045593062 (in base 10); 
      «50 mg capsule rigide» 56 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C.  n.
045593074 (in base 10); 
      «50 mg capsule rigide» 84 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C.  n.
045593086 (in base 10); 
      «50 mg capsule rigide» 100 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593098 (in base 10); 
      «75 mg capsule rigide» 14 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C.  n.
045593100 (in base 10); 
      «75 mg capsule rigide « 56 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593112 (in base 10); 
      «75 mg capsule rigide» 100 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593124 (in base 10); 
      «100 mg capsule rigide» 14 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593136 (in base 10); 
      «100 mg capsule rigide» 21 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593148 (in base 10); 
      «100 mg capsule rigide» 56 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593151 (in base 10); 
      «100 mg capsule rigide» 84 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593163 (in base 10); 
      «100 mg capsule rigide» 100 capsule rigide PVC/ACLAR  -  A.I.C.
n. 045593175 (in base 10); 
      «150 mg capsule rigide» 14 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593187 (in base 10); 
      «150 mg capsule rigide» 56 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593199 (in base 10); 
      «150 mg capsule rigide» 84 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593201 (in base 10); 
      «150 mg capsule rigide» 100 capsule rigide PVC/ACLAR  -  A.I.C.
n. 045593213 (in base 10); 
      «300 mg capsule rigide» 14 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593225 (in base 10); 
      «300 mg capsule rigide» 56 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593237 (in base 10); 
      «300 mg capsule rigide» 84 capsule rigide PVC/ACLAR - A.I.C. n.
045593249 (in base 10); 
      «300 mg capsule rigide» 100 capsule rigide PVC/ACLAR  -  A.I.C.
n. 045593252 (in base 10). 
    Forma farmaceutica: capsule di gelatina rigida. 
    Validita' prodotto integro: trentasei mesi. 
    Condizioni particolari di conservazione:  questo  medicinale  non
richiede alcuna speciale condizione di conservazione. 
    Composizione: 
      principio attivo: 
        25 mg: ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin; 
        50 mg: ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin; 
        75 mg: ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin; 
        100 mg: ogni capsula rigida contiene 100 mg di pregabalin; 
        150 mg: ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalin; 
        300 mg: ogni capsula rigida contiene 300 mg di pregabalin. 
    Eccipienti: 
      contenuto delle capsule: mannitolo, talco; 
      capsula di gelatina:  gelatina,  Diossido  di  titanio  (E171),
acqua depurata, ossido di ferro rosso (E172); 
    Inchiostro: 
      Inchiostro di stampa nero tek sw 9008 composto da:  gommalacca,
glicole propilenico, ossido di ferro nero (E172), potassio idrossido,
soluzione forte di ammoniaca; 
    Rilascio dei lotti: 
      Wessling  Hungary  Kft,  Anonymus  Utca  6,  Budapest,   h-1045
Ungheria; 
      Tillomed Pharma Gmbh Manhagener allee  36,  22926,  Ahrensburg,
Germania; 
      Tillomed Laboratories Limited, 220 Butterfield, Great Marlings,
Luton, LU2 8DL, Regno Unito. 
    Produzione, confezionamento: Msn  Laboratories  Private  Limited,
Formulations Division, Unit-ii, Block D, Survey Nos.  1277,  1319  to
1324, Nandigama (Village), Kothur (Mandal), Mahabub  Nagar  District,
Telangana, 509216, India. 
    Controllo dei lotti: 
      Wessling  Hungary  Kft,  Anonymus  Utca  6,  Budapest,   h-1045
Ungheria; 
      Als   Food   and   Pharmaceuticals   2    Bartholomews    Walk,
Cambridgeshire Business Park, cb74ze, Regno Unito; 
      Arc Pharma (UK) Limited 3 Admiral House, Cardinal Way,  Harrow,
HA3 5TE, Regno Unito; 
      Minerva Scientific Ltd Minerva House, Unit 2, Stoney Gate Road,
Spondon, Derby de21 7ry, Regno Unito; 
      Alpha  Analytical  Laboratories  Limited  Edison   Point,   143
Millmarsh Lane, Enfield, EN3 7DS, Regno Unito; 
      Pharmavalid  Limited,  Tatra  Utca  27/b,   Budapest,   h-1136,
Ungheria; 
      Wessling  Laboratorien  Gmbh,  Johann-Krane-Weg  42,   Munster,
d-48149, Germania. 
    Produzione principio attivo: 
      Msn  Pharmachem  Private  Ltd,  Plot  202/a,b,c,d   Phase   ii,
Pashamylaram Village, Patancheru,  Mandal,  Medak  District,  502307,
India; 
      Maithri Drugs Private Limited, sy. No  205,  222  to  226,  Ida
Bonthapally, Jinnaram Mandal, Medak District, 502313, India. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Dolore neuropatico: «Pregabalin» e' indicato per il trattamento
del dolore neuropatico periferico e centrale negli adulti. 
      Epilessia: «Pregabalin» e'  indicato  come  terapia  aggiuntiva
negli adulti con  attacchi  epilettici  parziali  in  presenza  o  in
assenza di generalizzazione secondaria. 
      Disturbo d'ansia generalizzata: «Pregabalin» e' indicato per il
trattamento del disturbo d'ansia generalizzata (GAD) negli adulti. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «25 mg capsule rigide» 14 capsule rigide PVC/ACLAR  -
A.I.C. n. 045593011 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,18. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1,16. 
    Nota AIFA: 4. 
    Confezione: «50 mg capsule rigide» 21 capsule rigide PVC/ACLAR  -
A.I.C. n. 045593062 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': «C». 
    Confezione: «75 mg capsule rigide» 14 capsule rigide PVC/ACLAR  -
A.I.C. n. 045593100 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,89. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 5,42. 
    Nota AIFA: 4. 
    Confezione: «75 mg capsule rigide» 56 capsule rigide PVC/ACLAR  -
A.I.C. n. 045593112 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 11,55. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 21,67. 
    Nota AIFA: 4. 
    Confezione: «100 mg capsule rigide» 21 capsule rigide PVC/ACLAR -
A.I.C. n. 045593148 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': «C». 
    Confezione: «150 mg capsule rigide « 14 capsule rigide  PVC/ACLAR
- A.I.C. n. 045593187 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,31. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 8,09. 
    Nota AIFA: 4. 
    Confezione: «150 mg capsule rigide» 56 capsule rigide PVC/ACLAR -
A.I.C. n. 045593199 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 17,25. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 32,35. 
    Nota AIFA: 4. 
    Confezione: «300 mg capsule rigide» 56 capsule rigide PVC/ACLAR -
A.I.C. n. 045593237 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 25,87. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 48,52. 
    Nota AIFA: 4. 
    Qualora  il  principio  attivo,  sia  in  monocomponente  che  in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla  presente
determina ha efficacia,  ai  sensi  dell'art.  11,  comma  1,  ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge  8  novembre  2012,  n.  189,  dal  giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o  del  certificato  di
protezione complementare, pubblicata  dal  Ministero  dello  sviluppo
economico. 
    Sino alla scadenza del termine di cui  al  precedente  comma,  il
medicinale «Pregabalin Tillomed» e' classificato, ai sensi  dell'art.
12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito,
con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993,  n.  537  e  successive  modificazioni,
denominata classe C (nn). 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Pregabalin  Tillomed»  e'  la  seguente:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determina. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determina. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2 del  decreto  legislativo  n.  219/2006  che  impone  di  non
includere  negli  stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.