Con determina aRM - 15/2019 - 3478 del 5 febbraio 2019  e'  stata
revocata,  su  rinuncia  della  Mediwin   Limited,   l'autorizzazione
all'importazione delle confezioni dei medicinali  per  uso  umano  di
seguito  riportate,  rilasciata  con  procedura   di   autorizzazione
all'importazione parallela: 
      medicinale: BILASKA; 
      confezione: A.I.C. n. 045088010; 
      descrizione: «20 mg compresse» 20 compresse in blister AL/AL; 
      paese di provenienza: Francia; 
      medicinale: EFFERALGANMED; 
      confezione: A.I.C. n. 044906016; 
      descrizione:  «Adulti  1000  mg  compresse  effervescenti»   16
compresse aroma pompelmo e arancia in flacone PP; 
      paese di provenienza: Francia. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.