Estratto determina AAM/PPA n. 80/2019 del 24 gennaio 2019 
 
    Autorizzazione  delle   variazioni:   B.I.a.1.b)   Modifica   del
fabbricante di una materia prima, di un reattivo  o  di  un  prodotto
intermedio  utilizzati  nel  procedimento  di  fabbricazione  di   un
principio  attivo  o  modifica  del  fabbricante,  relativamente   al
medicinale  TRAVOPROST  EG  nelle  forme  e  confezioni   autorizzate
all'immissione in commercio in Italia. 
    Procedura europea: DK/H/2197/001/II/002 
    Titolari A.I.C.: EG S.p.a. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 7, della determina  AIFA  n.  DG/821/2018  del  24
maggio 2018, pubblicata nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana - Serie generale - n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.