IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze recante «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze recante «Modifica al regolamento e funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17,
comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed
integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 27 settembre 2018,
registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2, del decreto legislativo 30
giugno 2011, n. 123, dall'Ufficio centrale del bilancio presso il
Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il
dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco e il relativo contratto individuale di lavoro
con decorrenza 17 ottobre 2018, data di effettiva assunzione delle
funzioni;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8 comma 10 che prevede la classificazione dei medicinali erogabili a
carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata sulla
Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 156 del 7 luglio 2006,
concernente «Elenco dei medicinali di classe a) rimborsabili dal
Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi dell'art. 48, comma 5,
lettera c), del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito,
con modificazioni, nella legge 24 novembre 2006, n. 326. (Prontuario
farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 227, del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
Visto l'art. 48, comma 33-ter del decreto-legge 30 settembre 2003,
n. 269, convertito con modificazioni dalla legge 24 novembre 2003, n.
326, in materia di specialita' medicinali soggette a rimborsabilita'
condizionata nell'ambito dei registri di monitoraggio AIFA;
Vista la determinazione n. 229/2008 del 3 novembre 2008, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana Supplemento
ordinario n. 276 del 25 novembre 2008 relativa al regime di
rimborsabilita' e prezzo del medicinale «Pradaxa» (dabigatran
etexilato);
Viste le note del 5 luglio 2017, prot. n. 72224 e del 27 luglio
2017, prot. 82513 con cui l'AIFA ha comunicato alla Boehringer
Ingelheim International GmbH l'avvio d'ufficio del procedimento
relativo alla rinegoziazione del medicinale «Pradaxa» (dabigatran
etexilato);
Vista la comunicazione del 12 luglio 2017 con la quale la societa'
alla Boehringer Ingelheim International GmbH ha accettato la
rinegoziazione delle condizioni negoziali;
Visto il parere favorevole espresso dal Comitato prezzi e rimborso
nella seduta del 18 febbraio 2019;
Vista la deliberazione n. 7 in data 27 febbraio 2019 del Consiglio
di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione della predetta specialita'
medicinale ai fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale PRADAXA (dabigatran etexilato) nelle confezioni sotto
indicate e' classificato come segue.
Indicazioni terapeutiche oggetto della negoziazione:
prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti
sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell'anca o del
ginocchio;
prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con
fibrillazione atriale non-valvolare (FANV), con uno o piu' fattori di
rischio, quali precedente ictus o attacco ischemico transitorio
(TIA); eta' ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (Classe NYHA ≥II);
diabete mellito; ipertensione;
trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell'embolia
polmonare (EP) e prevenzione delle recidive di TVP e EP negli adulti.
Confezioni:
«110 mg capsula rigida - uso orale» blister (AL/AL) 30×1 capsula;
A.I.C. n. 038451062/E (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 35,25; prezzo al pubblico (IVA
inclusa): € 58,18;
«75 mg capsula rigida - uso orale» blister (AL/AL) 30×1 capsula;
A.I.C. n. 038451023/E (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 35,25; prezzo al pubblico (IVA
inclusa): € 58,18;
«150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (ALU/ALU)» - 30×1
capsula; A.I.C. n. 038451100/E (in base 10); classe di
rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 35,25;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 58,18;
«110 mg capsula rigida - uso orale» blister (AL/AL) 60×1 capsula;
A.I.C. n. 038451074/E (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 70,50; prezzo al pubblico (IVA
inclusa): € 116,35;
«110 mg capsula rigida - uso orale» flacone (PP) 60 capsule;
A.I.C. n. 038451086/E (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 70,50; prezzo al pubblico (IVA
inclusa): € 116,35;
«150 mg - capsula rigida - uso orale - blister (ALU/ALU)» - 60×1
capsula; A.I.C. n. 038451112/E (in base 10); classe di
rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 70,50;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 116,35;
«150 mg - capsula rigida - uso orale - flacone (PP)» 60 capsule;
A.I.C. n. 038451136/E (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 70,50; prezzo al pubblico (IVA
inclusa): € 116,35;
«75 mg capsula rigida - uso orale» blister (AL/AL) 10×1 capsula;
A.I.C. n. 038451011/E (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 11,75; prezzo al pubblico (IVA
inclusa): € 19,39;
«110 mg capsula rigida - uso orale» blister (AL/AL) 10×1 capsula;
A.I.C. n. 038451050/E (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 11,75; prezzo al pubblico (IVA
inclusa): € 19,39.
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory, da praticarsi alle
strutture pubbliche del S.S.N., ivi comprese le strutture di natura
privato convenzionata con il S.S.N. come da condizioni negoziali.
Alla specialita' medicinale «Pradaxa» (dabigatran etexilato) si
applica il PT web based.
Validita' del contratto: 24 mesi non rinnovabili.
Le presenti condizioni negoziali devono intendersi novative delle
determinazioni AIFA n. 495 del 20 maggio 2013, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 127 del 1° giugno 2013 (A.I.C. n. 038451086),
n. 496 del 20 maggio 2013, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 129
del 4 giugno 2013 (A.I.C. nn. 038451100 e 038451136) e n. 1911 del 22
novembre 2017, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 285 del 6
dicembre 2017 (A.I.C. nn. 038451050, 038451062, 038451074, 038451011,
038451023 e 038451112).