Con la determina n. aRM - 18/2019 - 2454 del 14 febbraio 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Crinos  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: LESAMOR; 
      Confezione: 042622011; 
      Descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622023; 
      Descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622035; 
      Descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622047; 
      Descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse» 98 compresse in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622050; 
      Descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622062; 
      Descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622074; 
      Descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622086; 
      Descrizione: «40 mg/12,5 mg compresse» 98 compresse in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622098; 
      Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622100; 
      Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622112; 
      Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622124; 
      Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse» 98 compresse in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622136; 
      Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622148; 
      Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622151; 
      Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622163; 
      Descrizione: «80 mg/12,5 mg compresse» 98 compresse in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622175; 
      Descrizione: «80 mg/25 mg compresse» 14  compresse  in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622187; 
      Descrizione: «80 mg/25 mg compresse» 28  compresse  in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622199; 
      Descrizione: «80 mg/25 mg compresse» 56  compresse  in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622201; 
      Descrizione: «80 mg/25 mg compresse» 98  compresse  in  blister
AL/AL; 
      Confezione: 042622213; 
      Descrizione: «80 mg/25 mg compresse» 14  compresse  in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622225; 
      Descrizione: «80 mg/25 mg compresse» 28  compresse  in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622237; 
      Descrizione: «80 mg/25 mg compresse» 56  compresse  in  blister
AL/PVDC TRISTAR; 
      Confezione: 042622249; 
      Descrizione: «80 mg/25 mg compresse» 98  compresse  in  blister
AL/PVDC TRISTAR. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centoottanta  giorni  dalla  data  di
pubblicazione della presente determina.