Con la determina n. aRM - 24/2019 - 1561 del 15 febbraio 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  EG  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: IBUPROFENE E FENILEFRINA EG; 
      Confezione: 043586027; 
      Descrizione: «200 mg/5 mg  compresse  rivestite  con  film»  16
compresse in blister PVC/PE/PVDC; 
      Confezione: 043586015; 
      Descrizione: «200 mg/5 mg  compresse  rivestite  con  film»  12
compresse in blister PVC/PE/PVDC; 
      Confezione: 043586039; 
      Descrizione: «200 mg/5 mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in blister PVC/PE/PVDC; 
      Confezione: 043586041; 
      Descrizione: «200 mg/5 mg  compresse  rivestite  con  film»  24
compresse in blister PVC/PE/PVDC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centoottanta  giorni  dalla  data  di
pubblicazione della presente determina.