Con la determina n. aRM - 48/2019 - 1561 del  28  marzo  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n.  219,  su  rinuncia  della  EG  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: IMATINIB EUROGENERICI. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 043078017 - «100 mg compresse rivestite con film»  60
compresse in blister al/al; 
      A.I.C. n. 043078029 - «100 mg compresse rivestite con film» 120
compresse in blister al/al; 
      A.I.C. n. 043078031 - «400 mg compresse rivestite con film»  30
compresse in blister al/al; 
      A.I.C. n. 043078043 - «400 mg compresse rivestite con film»  90
compresse in blister al/al; 
      A.I.C. n. 043078056 - «100 mg compresse rivestite con film»  60
compresse in flacone hdpe; 
      A.I.C. n. 043078068 - «100 mg  compresse  rivestite  con  film»
2×60 compresse in flacone hdpe; 
      A.I.C. n. 043078070 - «400 mg compresse rivestite con film»  30
compresse in flacone hdpe; 
      A.I.C. n. 043078082 - «400 mg  compresse  rivestite  con  film»
3×30 compresse in flacone hdpe. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.