Con la determina n. aRM - 137/2019 - 7206 del 17  settembre  2019
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Promedica
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: VENTIBRON; 
      confezioni: 
        A.I.C. n. 036288013; 
        descrizione: «30 mg compresse» 30 compresse; 
        A.I.C. n. 036288025; 
        descrizione: «15 mg/5 ml sciroppo» flacone 200 ml; 
        A.I.C. n. 036288037; 
        descrizione: «30 mg adulti granulato per  sospensione  orale»
30 bustine; 
        A.I.C. n. 036288049; 
        descrizione: «15 mg bambini granulato per sospensione  orale»
30 bustine; 
        A.I.C. n. 036288052; 
        descrizione:  «0,75  %  soluzione  orale  o  da  nebulizzare»
flacone 40 ml; 
        A.I.C. n. 036288064; 
        descrizione:  «15  mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare»   20
contenitori monodose 2 ml; 
        A.I.C. n. 036288076; 
        descrizione:  «15  mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare»   10
contenitori monodose 2 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.