IL DIRETTORE GENERALE
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326,
che ha istituito l'Agenzia italiana del farmaco (AIFA);
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze del
20 settembre 2004, n. 245, recante «Regolamento recante norme
sull'organizzazione e il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito con modificazioni dalla legge 21
novembre 2003, n. 326»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 27 settembre 2018,
registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2, del decreto legislativo 30
giugno 2011, n. 123, dall'Ufficio centrale del bilancio presso il
Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il
dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco e il relativo contratto individuale di lavoro
con decorrenza 17 ottobre 2018, data di effettiva assunzione delle
funzioni;
Visto il Trattato sul funzionamento dell'Unione europea (TFUE), ed,
in particolare, l'art. 36;
Visto l'art. 13 del decreto-legge 30 aprile 2019, n. 35, convertito
dalla legge 25 giugno 2019, n. 60;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE» e successive
modificazioni ed integrazioni;
Visto, in particolare, l'art. 1, comma 1, lettera s), del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 sopra citato, che prevede al
secondo periodo che «non possono essere sottratti, alla distribuzione
e alla vendita per il territorio nazionale, i medicinali per i quali
sono stati adottati specifici provvedimenti al fine di prevenire o
limitare stati di carenza o indisponibilita', anche temporanee, sul
mercato o in assenza di valide alternative terapeutiche; al medesimo
fine, l'Agenzia italiana del farmaco, dandone previa notizia al
Ministero della salute, pubblica un provvedimento di blocco
temporaneo delle esportazioni di farmaci nel caso in cui si renda
necessario per prevenire o limitare stati di carenza o
indisponibilita'.»;
Visti in particolare gli articoli 34, comma 6, e 105, comma 2, del
decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 sopra citato;
Visto il documento della Commissione europea sull'obbligo di
fornitura continua inteso a contrastare il problema della carenza di
medicinali approvato in sede di riunione tecnica ad hoc nell'ambito
del comitato farmaceutico sulla carenza di medicinali il 25 maggio
2018;
Considerato che, come riconosciuto da tale documento, gli Stati
membri possono adottare misure per prevenire la carenza di medicinali
o per far fronte a tale situazione limitando la libera circolazione
delle merci nell'ambito dell'UE, introducendo in particolare
limitazioni alla fornitura di medicinali da parte dei distributori
all'ingrosso verso operatori in altri Stati membri, purche' queste
restrizioni siano giustificate in funzione della tutela della salute
e della vita delle persone prevenendo l'insorgere della carenza di
medicinali;
Tenuto conto che AIFA pubblica nel suo sito periodicamente una
lista aggiornata dei farmaci temporaneamente carenti per i quali, in
considerazione della interruzione della commercializzazione
comunicata dal titolare A.I.C., dell'assenza di analoghi sul mercato
italiano e del rilievo dell'uso in terapia, viene rilasciata
l'autorizzazione all'importazione al titolare o alle strutture
sanitarie per analogo autorizzato all'estero;
Considerato l'obbligo di segnalazione alle autorita' competenti
delle mancate forniture di medicinali di cui al citato art. 105,
comma 3-bis del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, sopra
citato;
Tenuto conto del fatto che e' stato disposto il ritiro dalle
farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali
contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l'officina
farmaceutica Saraca Laboratories LTD - India e il divieto di utilizzo
di tutti i lotti commercializzati in Italia di medicinali contenenti
ranitidina prodotta da altre officine farmaceutiche diverse da Saraca
Laboratories LTD, in attesa che vengano analizzati;
Considerato che tale disposizione di ritiro potrebbe generare una
situazione di carenza per farmaci appartenenti alla stessa classe
terapeutica quale quelli a base di famotidina;
Ritenuto, pertanto, necessario ed urgente, a tutela della saluta
pubblica, adottare una misura di blocco temporaneo delle esportazioni
dei medicinali inseriti nella lista di cui alla presente determina,
al fine di garantire un assortimento di medicinali a base di
famotidina sufficiente a rispondere alle esigenze di cura sul
territorio nazionale;
Informato il Ministero della salute in data 2 ottobre 2019;
Determina:
Art. 1
1. Al fine di tutelare la salute pubblica e garantire un
assortimento di medicinali sufficiente a rispondere alle esigenze di
cura sul territorio nazionale, e' disposto il blocco temporaneo delle
esportazioni dei medicinali da parte dei distributori all'ingrosso, e
per quanto di competenza da parte del titolare dell'A.I.C., dei
medicinali a base di famotidina inseriti nella lista allegata alla
presente determina, parte integrante del presente provvedimento.
2. La lista di cui al comma 1 e' aggiornata dall'Agenzia tenuto
conto dell'evoluzione della disponibilita' dei medicinali, e viene
pubblicata sul sito istituzionale.