Con la determina n. aRM - 148/2019 - 3665 del 23  settembre  2019
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  Neuraxpharm
Italy  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ZONISAMIDE NEURAXPHARM. 
    Confezioni: 
      045388016 - «25  mg  capsule  rigide»  14  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388028 - «25  mg  capsule  rigide»  28  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388030 - «25  mg  capsule  rigide»  98  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388042 - «25 mg  capsule  rigide»  196  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388055 - «50  mg  capsule  rigide»  14  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388067 - «50  mg  capsule  rigide»  28  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388079 - «50  mg  capsule  rigide»  98  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388081 - «50 mg  capsule  rigide»  196  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388093 - «100 mg  capsule  rigide»  14  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388105 - «100 mg  capsule  rigide»  28  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388117 - «100 mg  capsule  rigide»  98  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388129 - «100 mg capsule  rigide»  196  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      045388131 - «100 mg  capsule  rigide»  56  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.