Con la determina n. aRM - 153/2019 - 1401 del 27  settembre  2019
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Bristol  Myers
Squibb  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: VIDEX. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 028341131 - «2  g  polvere  per  soluzione  orale»  1
flacone; 
      A.I.C. n. 028341168 - «125 mg capsule rigide  gastroresistenti»
30 capsule; 
      A.I.C. n. 028341170 - «200 mg capsule rigide  gastroresistenti»
30 capsule; 
      A.I.C. n. 028341182 - «250 mg capsule rigide  gastroresistenti»
30 capsule; 
      A.I.C. n. 028341194 - «400 mg capsule rigide  gastroresistenti»
30 capsule. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.