Estratto determina AAM/PPA n. 877/2019 del 28 ottobre 2019 
 
    Autorizzazione delle variazioni: 
      B.I.a.1.b) - Aggiunta di un  nuovo  produttore  della  sostanza
attiva etoricoxib, supportato da un ASMF, 
relativamente al medicinale ETORICOXIB ALTER (A.I.C. n. 045221) nelle
forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio. 
    Titolare A.I.C.: Laboratori Alter S.r.l.. 
    Procedura europea: ES/H/0411/001-004/II/003. 
    Codice pratica: VC2/2018/590. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio  2018,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n.  133  dell'11  giugno
2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.