Estratto determina AAM/PPA n. 509/2020 del 14 settembre 2020 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2020/435. 
    Cambio nome: C1B/2020/1413. 
    Numero procedura europea: IT/H/032/02/IB/010/G. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Germed Pharma
s.r.l. con sede legale in via Venezia n. 2  -  20834  Nova  Milanese,
Monza Brianza MB, codice fiscale 03227750969. 
    Medicinale: LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE GERMED. 
    Confezioni e numeri A.I.C.: 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 038606012; 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 100 compresse in blister  PVC/PVDC/AL
- A.I.C. n. 038606063; 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 100 compresse  in  contenitore  PP  -
A.I.C. n. 038606099; 
      «20  mg/12.5  mg  compresse»   100×1   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038606087; 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 038606101; 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 038606024; 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 038606036; 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 038606048; 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 50×1 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- A.I.C. n. 038606075; 
      «20 mg/12.5 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 038606051, 
alla societa': S.F. Group s.r.l. con sede legale in via Tiburtina  n.
1143 - 00156 Roma, codice fiscale 07599831000. 
    Con   variazione   della   denominazione   del   medicinale   in:
LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE GIT. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.