Con la determina n. aRM - 197/2020 - 1378 del 23 ottobre 2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  Ratiopharm
GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LATTULOSIO RATIOPHARM; 
      confezione: A.I.C. n. 034420012; 
      descrizione: «66,7 g/100 ml sciroppo» flacone 180 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.