Con la determina n. aRM - 260/2020 - 6137 del 21 dicembre 2020 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  Rottapharm
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: EPIESTROL; 
      confezione: 029000039; 
      descrizione: «100 microgrammi/24 ore  cerotti  transdermici»  8
cerotti da 8 mg; 
      confezione: 029000027; 
      descrizione: «50 microgrammi/24  ore  cerotti  transdermici»  8
cerotti da 4 mg; 
      confezione: 029000015; 
      descrizione: «25 microgrammi/24  ore  cerotti  transdermici»  8
cerotti da 2 mg. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.