Con la determina n. aRM - 73/2021 - 1436 del  3  maggio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  Boehringer
Ingelheim Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: AGGRENOX: 
        confezione: 033181037; 
        descrizione: «200 mg  +  25  mg  capsule  rigide  a  rilascio
modificato» 50 capsule; 
        confezione: 033181049; 
        descrizione: «200 mg  +  25  mg  capsule  rigide  a  rilascio
modificato» 60 capsule». 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.