IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, con cui e' stato emanato il
«Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13,
del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», cosi' come
modificato dal decreto 29 marzo 2012, n. 53 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e
la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante «Modifica
al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco
(AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6
luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15
luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente con delibera 8 aprile 2016, n. 12 e con delibera 3
febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20
settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di concerto con il
Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle
finanze, della cui pubblicazione nel proprio sito istituzionale e'
stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
- Serie generale - n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni e integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visti il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto
individuale di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020, con
decorrenza in pari data;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre 2003, n. 326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge 29 novembre 2007, n. 222, rubricata
«Interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per lo sviluppo
e l'equita' sociale»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 di attuazione
della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica)
relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso
umano ed, in particolare, l'art. 14, comma 2, che prevede la non
inclusione per i medicinali equivalenti delle indicazioni
terapeutiche non coperte da brevetto;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Visto il decreto ministeriale 2 agosto 2019, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 185 del 24 luglio 2020;
Vista la determina 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle
note CUF)», pubblicata nel Supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 259 del 4 novembre 2004 e
successive modificazioni;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
156 del 7 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali di classe
a) rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre
2003, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
227 del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della
spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189 e
successive modificazioni e integrazioni;
Vista la determina AIFA n. 372/2013 del 9 aprile 2013 di
riclassificazione del medicinale «Octanorm» (immunoglobulina umana),
ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537,
pubblicata, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana -
Serie generale - n. 99 del 29 aprile 2013;
Vista la determina AIFA n. 650/2015 del 20 maggio 2015 di
riclassificazione del medicinale «Octanorm» (immunoglobulina umana),
ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537,
pubblicata, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana -
Serie generale - n. 129 del 6 giugno 2015;
Vista la richiesta della societa' Octapharma Italy S.p.a. del 4
novembre 2020 di rinegoziazione del medicinale «Octanorm»
(immunoglobulina umana normale, per somministrazione
intravascolare) - procedura SE/H/390/001/E02 - di propria
titolarita';
Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso dell'AIFA, reso
nella sua seduta straordinaria del 15 aprile 2021;
Viste la delibera n. 45 del 28 luglio 2021 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale e la
delibera n. 53 del 15 settembre 2021 del consiglio di amministrazione
dell'AIFA, di rettifica della precedente;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Oggetto della rinegoziazione
Il medicinale OCTANORM (immunoglobulina umana normale, per
somministrazione intravascolare) e' rinegoziato alle condizioni qui
sotto indicate.
Indicazioni terapeutiche:
terapia sostitutiva per adulti, bambini e adolescenti (0 18 anni)
in caso di:
sindromi da immunodeficienza primitiva associate a
compromissione della produzione di anticorpi;
ipogammaglobulinemia e infezioni batteriche ricorrenti in
pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica (LLC) nei quali la
profilassi antibiotica ha avuto esito negativo o e' controindicata;
ipogammaglobulinemia e infezioni batteriche ricorrenti in
pazienti con mieloma multiplo (MM);
ipogammaglobulinemia in pazienti prima o dopo il trapianto
allogenico di cellule staminali emopoietiche (HSCT).
Confezioni:
«165 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 10 ml
- A.I.C. n. 040652012 (in base 10);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 90,75;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 149,77;
«165 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 20 ml
- A.I.C. n. 040652048 (in base 10);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 181,50;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 299,55;
«165 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 6 ml -
A.I.C. n. 040652075 (in base 10);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 55,00;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 90,77;
«165 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 12 ml
- A.I.C. n. 040652101 (in base 10);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 110,00;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 181,54;
«165 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 24 ml
- A.I.C. n. 040652137 (in base 10);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 220,00;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 363,09;
«165 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 48 ml
- A.I.C. n. 040652164 (in base 10);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 440,00;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 726,18.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.