IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione  del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n.  140  del  17  giugno
2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini  e'  stato  nominato  direttore  generale
dell'Agenzia italiana del farmaco e il relativo contratto individuale
di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con decorrenza in  pari
data; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni   pubbliche»   e    successive    modificazioni    ed
integrazioni; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano»; 
  Vista la determina n. 999/2021 del 30 agosto 2021,  concernente  la
riclassificazione del medicinale per uso umano «Lenalidomide  Mylan»,
il cui testo integrale e' stato pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale
n. 218 dell'11 settembre 2021; 
  Considerato che  occorre  rettificare  ed  integrare  la  determina
suddetta, per parziale  indicazione  di  un  visto  ivi  contenuto  e
l'inserimento di ulteriori indicazioni negoziali; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
                      Rettifica della determina 
                   n. 999/2021 del 30 agosto 2021 
 
  E' rettificata, nei termini che seguono, la determina  n.  999/2021
del 30 agosto 2021, concernente la riclassificazione  del  medicinale
per uso umano LENALIDOMIDE MYLAN, il cui  testo  integrale  e'  stato
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 218 dell'11 settembre 2021. 
  Dove e' scritto: 
    «n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo  per  i  prodotti
rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni», 
leggersi: 
    «Visto l'art. 48, comma 33 della legge 24 novembre 2003, n.  326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati  dal
Servizio   sanitario   nazionale   tra   Agenzia   e   titolari    di
autorizzazioni.».