Estratto determina IP n. 136 del 5 marzo 2024 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale TOBREX 3 MG/G UNGUENT OFTALMIC dalla Romania con numero di
autorizzazione 11113/2018/01, intestato alla societa' Novartis Pharma
GmbH Roonstrasse 25 D-90429 Nürnberg  Germania  e  prodotto  da  S.A.
Alcon-Couvreur N.V. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgio,  da  Siegfried
El Masnou, S.A. Camil Fabra 58, 08320 El Masnou, Barcellona,  Spagna,
da Novartis Farmaceutica, S.A. Gran Via De Les Corts  Catalanes  764,
08013 Barcellona, Spagna e da Novartis Pharma  GmbH  Roonstrasse  25,
90429 Nürnberg, Germania con le specificazioni di seguito indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia n. 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: 
      «Tobral 0,3 % unguento oftalmico» tubo da 3,5 g; 
      codice A.I.C.: 043225097 (in base 10) 197409 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: unguento oftalmico. 
    Composizione: 1 ml di unguento oftalmico contiene: 
      principio attivo: tobramicina 3 mg; 
      eccipienti: clorobutanolo anidro, paraffina liquida, vaselina. 
    Modificare le condizioni di conservazione riportando al paragrafo
5  «Come  conservare  "Tobral"»  del   foglio   illustrativo   e   il
corrispondente riferimento sulle etichette: 
      conservare a temperature inferiori  a  25°C,  nella  confezione
originale. Non refrigerare. 
    Il prodotto non deve essere utilizzato oltre ventotto giorni dopo
la prima apertura del contenitore. Tenere il tubo chiuso. 
    Modificare la descrizione dell'aspetto di  «Tobral»  e  contenuto
della confezione al paragrafo 6  del  foglio  illustrativo,  come  di
seguito riportato: 
      «Tobral» e' un unguento di colore da bianco  a  bianco  sporco.
Una confezione contiene un tubo di  alluminio  da  3,5  g  con  punta
oftalmica in PE. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Pharma Partners S.r.l. Via E. Strobino n. 55/57 -  59100  Prato
(PO); 
      De Salute S.r.l. via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR); 
      GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. via Amendola  n.  1  -  20049
Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      «Tobral 0,3 % unguento oftalmico» tubo da 3,5 g; 
      codice A.I.C.: 043225097; 
      classe di rimborsabilita': «C». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: 
      «Tobral 0,3 % unguento oftalmico» tubo da 3,5 g; 
      codice A.I.C.: 043225097. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.