MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Perasint"
(GU n.6 del 10-1-2000)

             Estratto decreto n. 806 del 2 dicembre 1999
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale PERASINT nelle forme e confezioni: "1 g polvere e solvente
per  soluzione  iniettabile",  "2  g polvere e solvente per soluzione
iniettabile",  alle  condizioni  e  con  le specificazioni di seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Pulitzer  italiana  S.r.l.,  con sede legale e
domicilio fiscale in Roma, via Tiburtina, 1004, c.a.p. 00156, Italia,
codice fiscale 03589790587.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile"
1 flaconcino polvere 1 g + fiala solvente 2 ml;
      A.I.C. n. 033351014 (in base 10), 0ZTTC6 (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniettabile;
      classe: "A nota 55";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi dalla data di
fabbricazione.
    Produttore:  I.S.F.  S.p.a.,  stabilimento sito in Roma (Italia),
via  Tiburtina, 1040 (fiala solvente); Mitim S.r.l. stabilimento sito
in   Brescia  (Italia),  via  Cacciamali,  34-38  (prodotto  finito);
rilascio dei lotti: Mitim S.r.l.
    Composizione: flaconcino polvere dati espressi per 1 flaconcino:
      principio attivo: piperacillina sale sodico 1,04 g.
    Composizione: fiala solvente dati espressi per 1 fiala:
      eccipienti: lidocaina cloridrato 10 mg; acqua p.p.i. 2 ml;
      confezione: "2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile";
      1 flaconcino polvere 2 g + fiala solvente 4 ml;
      A.I.C. n. 033351026 (in base 10), 0ZTTCL (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniettabile;
      classe: "A nota: 55";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi dalla data di
fabbricazione.
    Produttore:  I.S.F.  S.p.a.,  stabilimento sito in Roma (Italia),
via  Tiburtina, 1040 (fiala solvente); Mitim S.r.l. stabilimento sito
in   Brescia  (Italia),  via  Cacciamali,  34-38  (prodotto  finito).
Rilascio dei lotti: Mitim S.r.l.
    Composizione: flaconcino polvere dati espressi per 1 flaconcino:
      principio attivo: piperacillina sale sodico 2,08 g;
    composizione: fiala solvente dati espressi per 1 fiala:
      eccipienti: lidocaina cloridrato 20 mg; acqua p.p.i. 4 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.