AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Niquitin». (16A00976) 
(GU n.43 del 22-2-2016)

 
          Estratto determina V&A n. 161 del 26 gennaio 2016 
 
    La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione  in  commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata  a
nome della societa' GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE  S.p.A.,  con
sede in Via Zambeletti SNC, Baranzate,  Milano,  con  codice  fiscale
00867200156. 
    NIQUITIN 
    Confezione AIC n. 
    034283010 - 7 cerotti transdermici 7 mg/24 h in bustine 
    034283022 - 14 cerotti transdermici 7 mg/24 h in bustine 
    034283034 - 7 cerotti transdermici 14 mg/24 h in bustine 
    034283046 - 14 cerotti transdermici 14 mg/24 h in bustine 
    034283059 - 7 cerotti transdermici 21 mg/24 h in bustine 
    034283061 - 14 cerotti transdermici 21 mg/24 h in bustine 
    034283073 - 12 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL trasparente da
2 mg 
    034283085 - 36 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL trasparente DA
2 mg 
    034283097 - 72 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL trasparente da
2 mg 
    034283109 - 12 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL opaco da 2 mg 
    034283111 - 36 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL opaco da 2 mg 
    034283123 - 72 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL opaco da 2 mg 
    034283135 - 12 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL trasparente da
4 mg 
    034283147 - 36 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL trasparente da
4 mg 
    034283150 - 72 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL trasparente da
4 mg 
    034283162 - 12 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL opaco da 4 mg 
    034283174 - 36 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL opaco da 4 mg 
    034283186 - 72 pastiglie in blister PVC/PE/PVDC/AL opaco da 4 mg 
    034283198 - "7 mg/24 h" 7 cerotti transdermici trasparenti 
    034283200 - "7 mg/24 h" 14 cerotti transdermici trasparenti 
    034283212 - "7 mg/24 h" 21 cerotti transdermici trasparenti 
    034283224 - "7 mg/24 h" 28 cerotti transdermici trasparenti 
    034283236 - "7 mg/24 h" 42 cerotti transdermici trasparenti 
    034283248 - "14 mg/24 h" 7 cerotti transdermici trasparenti 
    034283251 - "14 mg/24 h" 14 cerotti transdermici trasparenti 
    034283263 - "14 mg/24 h" 21 cerotti transdermici trasparenti 
    034283275 - "14 mg/24 h" 28 cerotti transdermici trasparenti 
    034283287 - "14 mg/24 h" 42 cerotti transdermici trasparenti 
    034283299 - "21 mg/24 h" 7 cerotti transdermici trasparenti 
    034283301 - "21 mg/24 h" 14 cerotti transdermici trasparenti 
    034283313 - "21 mg/24 h" 21 cerotti transdermici trasparenti 
    034283325 - "21 mg/24 h" 28 cerotti transdermici trasparenti 
    034283337 - "21 mg/24 h" 42 cerotti transdermici trasparenti 
    034283349 - "2 mg pastiglie gusto menta" 12 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL trasparente 
    034283352 - "2 mg pastiglie gusto menta" 36 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL trasparente 
    034283364 - "2 mg pastiglie gusto menta" 72 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL trasparente 
    034283376 - "2 mg pastiglie gusto menta" 12 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL opaco 
    034283388 - "2 mg pastiglie gusto menta" 36 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL opaco 
    034283390 - "2 mg pastiglie gusto menta" 72 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL opaco 
    034283402 - "4 mg pastiglie gusto menta" 12 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL trasparente 
    034283414 - "4 mg pastiglie gusto menta" 36 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL trasparente 
    034283426 - "4 mg pastiglie gusto menta" 72 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL trasparente 
    034283438 - "4 mg pastiglie gusto menta" 12 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL opaco 
    034283440 - "4 mg pastiglie gusto menta" 36 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL opaco 
    034283453 - "4 mg pastiglie gusto menta" 72 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL opaco 
    034283465 - "2 mg pastiglie gusto menta" 24 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL trasparente 
    034283477 - "2 mg pastiglie gusto menta" 24 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL opaco 
    034283489 - "4 mg pastiglie gusto menta" 24 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL trasparente 
    034283491 - "4 mg pastiglie gusto menta" 24 pastiglie in  blister
PVC/PE/PVDC/AL opaco 
    034283503  -  "2  mg  pastiglie  gusto  menta"  24  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283515  -  "2  mg  pastiglie  gusto  menta"  72  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283527  -  "4  mg  pastiglie  gusto  menta"  24  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283539  -  "4  mg  pastiglie  gusto  menta"  72  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283541 - "1,5  mg  pastiglie  gusto  menta"  20  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283554 - "1,5  mg  pastiglie  gusto  menta"  60  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283566  -  "4  mg  pastiglie  gusto  menta"  20  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283578  -  "4  mg  pastiglie  gusto  menta"  60  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283580 - "2.5 mg film orodispersibile gusto menta" 10 films in
bustine PET/AL/PAN 
    034283592 - "2.5 mg film orodispersibile gusto menta" 15 films in
bustine PET/AL/PAN 
    034283604 - "2.5 mg film orodispersibile gusto menta" 30 films in
bustine PET/AL/PAN 
    034283616 - "2.5 mg film orodispersibile guto menta" 60 films  in
bustine PET/AL/PAN 
    034283667 - "1,5 mg  pastiglie  gusto  agrumi"  20  pastiglie  in
contenitore PP 
    034283679 - "1,5 mg pastiglie gusto  agrumi"  3X20  pastiglie  in
contenitore PP 
    E' ora trasferita alla societa': CHEFARO  PHARMA  ITALIA  S.r.l.,
con sede in Viale Castello  della  Magliana,  18,  Roma,  con  codice
fiscale 08923130010. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto ed al foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.