Con la determinazione n. aRM - 130/2017 - 1136 del 31 agosto 2017
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Glaxosmithkline
Consumer Healthcare S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: TERMANASAL;
confezione: A.I.C. n. 042424010;
descrizione: «500 mg/30 ml + 30 mg/30 ml sciroppo» 1 flacone da
240 ml in pet con misurino graduato.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.