AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Zevistat» (18A02854) 
(GU n.94 del 23-4-2018)

 
         Estratto determina AAM/PPA n. 330 del 4 aprile 2018 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2018/7. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome  della  societa'  KRKA  D.D.
Novo Mesto, con sede in Smarjeska Cesta 6, Novo Mesto, Slovenia. 
    Medicinale ZEVISTAT. 
Confezioni e A.I.C. n.: 
    045000015 - «10 mg/10  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL; 
    045000027 - «10 mg/20  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL; 
    045000039 - «10 mg/40  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL, 
alla societa': Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., con sede in  via
Dante  Alighieri,  71,   Sanremo,   Imperia,   con   codice   fiscale
00071020085. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.