MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   all'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
specialita' medicinale per uso umano «Nifedipina Euderma»
(GU n.65 del 18-3-2004)

    Con il decreto n. 800.5/R.M.689/D12 del 26 febbraio 2004 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    NIFEDIPINA  EUDERMA:  «20  mg compresse a rilascio prolungato» 50
compresse - A.I.C. n. 033718 014.
    Motivo   della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Euderma  S.p.a.,
titolare della specialita'.