MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Luteonorm"
(GU n.28 del 4-2-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.  95/D14 del 20 gennaio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    LUTEONORM:
      20 compresse 2 mg - A.I.C. n. 021718010.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Serono Pharma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.