Con decreto n. 800.5/R.M. 347/D21 del 21 gennaio 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
CHINSON:
p 30 bustine granulare 25 mg - A.I.C. n. 027733017;
ad 30 bustine granulare 100 mg - A.I.C. n. 027733029;
30 capsule 100 mg - A.I.C. n. 027733031;
flacone sciroppo 200 ml 1% - A.I.C. n. 027733043.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Hoechst Pharma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.