MINISTERO DELLA SANITA'

DECRETO 1 febbraio 2000 

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Cardimet".
(GU n.31 del 8-2-2000)

                            IL DIRIGENTE
         dell'ufficio V del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il  decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44, art. 1,
lettera  h),  che  sostituisce  l'art.  19 del decreto legislativo 29
maggio 1991, n. 178;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3  febbraio  1993,  n.  29, e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del decreto;
  Vista   la  comunicazione  datata  22  dicembre  1999  della  ditta
Errekappa euroterapici S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'   medicinale  di  cui  e'  titolare  la  ditta  Errekappa
euroterapici  S.p.a.  e'  sospesa,  ai sensi dell'art. 19 del decreto
legislativo  29  maggio  1991,  n.  178, come sostituito dall'art. 1,
lettera  h), secondo comma, del decreto legislativo 18 febbraio 1997,
n. 44:
  CARDIMET
    10 flaconcini orali 10 ml;
    A.I.C. n. 001460031.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 1o febbraio 2000
               Il dirigente: Guarino