MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Iosalide"
(GU n.48 del 28-2-2000)

             Estratto decreto n. 30 del 13 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale IOSALIDE anche nelle forme e confezioni: "500 mg compresse
dispersibili" 12 compresse, "1 g compresse dispersibili" 12 compresse
alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Yamanouchi  Pharma  S.p.a.,  con sede legale e
domicilio  fiscale  in  Carugate  (Milano),  via  delle Industrie, 2,
c.a.p. 20061, Italia, codice fiscale 04754860155.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "500 mg compresse dispersibili", 12 compresse;
      A.I.C. n. 024401085 (in base 10), 0R8P5X (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa solubile;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo  contenuto  nella  specialita' medicinale in questione risulta
avere un brevetto scaduto di cui e' stata titolare o licenziataria;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:   Yamanouchi  Pharma  S.p.a.,  stabilimento  sito  in
Carugate (Italia), via delle Industrie, 2 (produzione completa).
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: josamicina propionato 533,83 mg;
      eccipienti:     cellulosa     microcristallina    282,26    mg;
idrossipropilcellulosa  99,91  mg;  sodio docusato 5,01 mg; aspartame
5,04 mg; silice colloidale 1,46 mg; magnesio stearato 17,46 mg; aroma
di fragola 25,03 mg;
      "1 g compresse dispersibili", 12 compresse;
      A.I.C. n. 024401097 (in base 10), 0R8P69 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa solubile;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo  contenuto  nella  specialita' medicinale in questione risulta
avere un brevetto scaduto di cui e' stata titolare o licenziataria;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:   Yamanouchi  Pharma  S.p.a.,  stabilimento  sito  in
Carugate (Italia), via delle Industrie, 2 (produzione completa).
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: josamicina propionato 1067,66 mg;
      eccipienti:     cellulosa     microcristallina    564,53    mg;
idrossipropilcellulosa  199,82 mg; sodio docusato 10,02 mg; aspartame
10,09  mg;  silice  colloidale  2,91  mg; magnesio stearato 34,92 mg;
aroma di fragola 50,05 mg;
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.