MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Angizem"
(GU n.45 del 24-2-2000)

            Estratto provvedimento di modifica di A.I.C.
                     n. 639 del 23 dicembre 1999
    Specialita' medicinale: ANGIZEM:
      "200 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 36 capsule rigide
a rilascio prolungato - A.I.C. n. 025280064.
    Societa':  Inverni  Della  Beffa  S.p.a., Galleria Passarella, 2,
Milano.
    Oggetto  provvedimento di modifica: prolungamento della durata di
validita' del prodotto.
    E'  approvato  il  prolungamento  del  periodo  di  validita'  da
ventiquattro a trentasei mesi.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.