MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Trixidine"
(GU n.56 del 8-3-2000)

    Con  decreto  n. 800.5/R.M.151/D 73 del 24 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
    TRIXIDINE:
      8 capsule 500 mg - A.I.C. n. 025787060;
      sospensione os fl 100 ml 250 mg/5 ml - A.I.C. n. 025787072;
      sospensione os fl 60 ml 500 mg/5 ml - A.I.C. n. 025787084.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Asta Medica S.p.a.,
titolare della corrispondente autorizzazione.