Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Diidergot"(GU n.62 del 15-3-2000)
Con decreto n. 800.5/R.M.242/D112 del 3 marzo 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
DIIDERGOT:
20 compresse 1 mg - A.I.C. n. 003946 035;
im iv sc 6 fiale 1 mg 1 ml - A.I.C. n. 003946 050.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.