MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Ostidil-D3"
(GU n.74 del 29-3-2000)

             Estratto decreto n. 279 del 28 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  OSTIDIL-D3,  nelle forme e confezioni: ""0,25 microgrammi
capsule molli 30 capsule", ""1 microgrammo capsule molli 30 capsule",
alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Laboratorio  Chimico  Garant  S.r.l., con sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  Milano,  via Melchiorre Gioia, 47,
c.a.p. 20124, Italia, codice fiscale n. 01668650151.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "0,25 microgrammi capsule molli" 30 capsule;
      A.I.C. n. 032936015 (in base 10) 0ZF42H (in base 32);
      forma farmaceutica: capsule molli;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  R.P.  Scherer  S.p.a.,  stabilimento sito in Aprilia
(Latina),   Italia,   via   Nettunense,   km   20,100  (produzione  e
confezionamento  primario);  Pulitzer  Italiana  S.r.l., stabilimento
sito   in   Roma   (Italia),  via  Tiburtina,  1004  (confezionamento
secondario   e   controlli   prodotto   finito);   I.BIR.N.  Istituto
Bioterapico Nazionale S.r.l., stabilimento sito in Roma (Italia), via
Vittorio  Grassi  n.  9/15  (confezionamento  secondario  e controlli
prodotto finito).
    Composizione: 1 capsula:
      principio attivo: alfacalcidolo 0,25 microgrammi;
      eccipienti:  covi-ox T70 (E 306) 100 microgrammi; olio di cocco
frazionato  99,89975  mg;  gelatina  57,443  mg; glicerolo 20,177 mg;
acqua  depurata  8,8  mg;  titanio  biossido  (E 171) 1,436 mg; ferro
ossido (E 172) 144 microgrammi;
      confezione: "1 microgrammo capsule molli" 30 capsule;
      A.I.C. n. 032936027 (in base 10) 0ZF42V (in base 32);
      forma farmaceutica: capsule molli;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  R.P.  Scherer  S.p.a.,  stabilimento sito in Aprilia
(Latina)   -  (Italia),  via  Nettunense,  km  20,100  (produzione  e
confezionamento  primario);  Pulitzer  Italiana  S.r.l., stabilimento
sito   in   Roma   (Italia),  via  Tiburtina,  1004  (confezionamento
secondario   e   controlli   prodotto   finito);   I.BIR.N.  Istituto
Bioterapico Nazionale S.r.l., stabilimento sito in Roma (Italia), via
Vittorio  Grassi  nn.  9/15  (confezionamento  secondario e controlli
prodotto finito).
    Composizione: 1 capsula:
      principio attivo: alfacalcidolo 1 microgrammo;
      eccipienti:  covi-ox T70 (E 306) 100 microgrammi; olio di cocco
frazionato  99,899 mg; gelatina 57,443 mg; glicerolo 20,177 mg; acqua
depurata  8,8  mg; titanio biossido (E 171) 1,436 mg; ferro ossido (E
172) 144 microgrammi.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.