MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Cobaforte"
(GU n.102 del 4-5-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M. 397/D186 del 13 aprile 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    COBAFORTE:
      im 5 f liof. 1000 mcg + 5 f solv., A.I.C. n. 021146 055;
      20 capsule 1 mg, A.I.C. n. 021146 105.
    Motivo   della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Scharper  S.r.l.
titolare dell'autorizzazione.