MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Flixotide"

(GU n.124 del 30-5-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M. 66/D255 del 18 maggio 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    FLIXOTIDE:
      polv. 15 rotadisk 4 dosi 50 mcg, A.I.C. n. 028667057;
      15 rotadisk 4 dosi 100 mcg, A.I.C. n. 028667069;
      polv. inalaz. 15 rotadisk 4 dosi 250 mcg, A.I.C. n. 028667119;
      polv. inalaz. 15 rotadisk 4 dosi 500 mcg, A.I.C. n. 028667121.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Glaxo Wellcome S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.