Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Aldomet".(GU n.161 del 12-7-2000)
Con decreto n. 800.5/R.M.282/D282 del 30 giugno 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
ALDOMET "250 mg compresse rivestite" 50 compresse - 019954 041.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck Sharp & Dohme
Limited, titolare della corrispondente autorizzazione, per il tramite
della ditta Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a. rappresentante in
Italia della suddetta ditta estera.