MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Ampilux"
(GU n.162 del 13-7-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.487/D300  del  3 luglio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    AMPILUX:
      pomata oftalmica 5 g - A.I.C. n. 021057017.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Tubilux Pharma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.