MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Vesistol"
(GU n.162 del 13-7-2000)

    Con  il decreto n. 800.5/R.M.158/D295 del 3 luglio 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione all'immisione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    VESISTOL:
      IV 1 fiala 20 ml - A.I.C. n. 026107019.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Inverni della Beffa
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.