Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neg Gram"(GU n.162 del 13-7-2000)
Con il decreto n. 800.5/R.M.455/D294 del 3 luglio 2000, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immisione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: NEG GRAM: 6G/100 ml sospensione orale, flacone 150 ml - A.I.C. n. 02321081. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi - Synthelabo S.p.a., titolare dell'autorizzazione.