Con il decreto n. 800.5/R.M.282/D283 del 30 giugno 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione
indicata:
ALDOMET:
"500 mg compresse rivestite" 50 compresse - A.I.C. n.
019954027.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck Sharp & Dohme
Limited, titolare della corrispondente autorizzazione per il tramite
della ditta Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a. rappresentante in
Italia della suddetta ditta estera.