MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Econazolo"
(GU n.62 del 15-3-2000)

             Estratto decreto n. 46 del 17 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  ECONAZOLO  per  uso  umano  a denominazione comune, nelle
forme  e  confezioni:  "1% spray cutaneo soluzione" contenitore sotto
pressione  30  ml; "1% polvere cutanea" flacone 30 g; "1% crema" tubo
30  g;  "1% emulsione cutanea" flacone 30 g, alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.: GNR S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale
in  Muggio'  (Milano),  via  Europa, 35, c.a.p. 20053, Italia, codice
fiscale n. 00795170158.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "1%  spray  cutaneo  soluzione"  contenitore sotto
pressione 30 ml;
      A.I.C. n. 033927017/G (in base 10) - 10CCV9 (in base 32);
      forma farmaceutica: spray cutaneo, soluzione;
      classe: "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto  a  prescrizione  medica  (art.  3,  decreto  legislativo n.
539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Thepenier  Pharma-Industrie,  stabilimento  sito  in
Mortagne   Au   Perche,   Saint-Langis  -  Les  Mortagne  (produzione
completa).
    Composizione: 100 g di soluzione:
      principio attivo: Econazolo nitrato 1 g;
      eccipienti:  propilenglicole  52,85 g; alcool 46 g; profumo PCV
1676 0,15 g;
      confezione: "1% polvere cutanea" flacone 30 g;
      A.I.C. n. 033927029/G (in base 10) - 10CCVP (in base 32);
      forma farmaceutica: polvere cutanea;
      classe: "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto  a  prescrizione  medica  (art.  3,  decreto  legislativo n.
539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Thepenier  Pharma-Industrie,  stabilimento  sito  in
Mortagne   Au   Perche,   Saint-Langis  -  Les  Mortagne  (produzione
completa).
    Composizione: 100 g di polvere:
      principio attivo: Econazolo nitrato 1 g;
      eccipienti:  talco 92 g; silice colloidale anidra (Aerosil 300)
2 g; ossido di zinco 5 g;
      confezione: "1% crema" tubo 30 g;
      A.I.C. n. 033927031/G (in base 10) - 10CCVR (in base 32);
      forma farmaceutica: crema;
      classe: "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto  a  prescrizione  medica  (art.  3,  decreto  legislativo n.
539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Thepenier  Pharma-Industrie,  stabilimento  sito  in
Mortagne   Au   Perche,   Saint-Langis  -  Les  Mortagne  (produzione
completa).
    Composizione: 100 g di crema:
      principio attivo: Econazolo nitrato 1 g;
      eccipienti:    palmitostearato    di    etilenglicole    e   di
poliossietilenglicoli  (Tefose  63)  17 g; gliceridi poliglicolizzati
insaturi  (Labrafilm  1944)  CS  2  g;  paraffina  liquida 6 g; acido
benzoico  0,2  g; butilidrossianisolo 0,0052 g; profumo PCV 1676 0,35
g; acqua depurata q.b. a 100 g;
      confezione: "1% emulsione cutanea" flacone 30 g;
      A.I.C. n. 033927043/G (in base 10) - 10CCW3 (in base 32);
      forma farmaceutica: emulsione cutanea;
      classe: "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto  a  prescrizione  medica  (art.  3,  decreto  legislativo n.
539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Thepenier  Pharma-Industrie,  stabilimento  sito  in
Mortagne   Au   Perche,   Saint-Langis  -  Les  Mortagne  (produzione
completa).
    Composizione: 100 g di emulsione:
      principio attivo: Econazolo nitrato 1 g;
      eccipienti:    palmitostearato    di    etilenglicole    e   di
poliossietilenglicoli  (Tefose  63)  7  g; gliceridi poliglicolizzati
insaturi   2  g;  paraffina  liquida  8  g;  acido  benzoico  0,2  g;
butilidrossianisolo  0,0052 g; silice colloidale anidra (Aerosil 200)
0,5 g; profumo PVC 1676 0,35 g; acqua depurata q.b. a 100 g;
    Indicazioni terapeutiche: come da stampati allegati.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.