MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso veterinario "Ovilis Toxovax"
(GU n.11 del 15-1-2001)

            Estratto decreto n. 311 del 14 dicembre 2000
    Prodotto  medicinale  per  uso veterinario OVILIS TOXOVAX vaccino
contro la toxoplasmosi degli ovini.
    Titolare   A.I.C.:   Intervet   international   B.V.   -  Wim  de
Korverstraat  -  5831 AA Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia da
Intervet Italia S.r.l., con sede legale in Milano - Via Brembo n. 27.
    Produttore:  la  societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento
sito in Boxmeer (Olanda).
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      flacone da 20 dosi con flacone di diluente da 40 ml - A.I.C. n.
102581016;
      flacone  da  50 dosi con flacone di diluente da 100 ml - A.I.C.
n. 102581028.
    Composizione:
      principi attivi: tachizoiti di Toxoplasma gondii S48 maggiore o
uguale a 10 elevato a 5 per dose;
      diluente: ogni ml di soluzione contiene:
        saccarosio 20 mg;
        potassio fosfato diidrogenato 0,52 mg;
        disodio fosfato diidrato 1,28 mg;
        sodio cloruro 5,69 mg;
        acqua per iniezioni q.b. a 1,0 ml.
    Specie  di  destinazione: pecore in eta' riproduttiva sensibili e
agnelle destinate alla riproduzione.
    Indicazioni terapeutiche: immunizzazione attiva di pecore in eta'
riproduttiva   sensibili   agli  effetti  dell'infezione  causata  da
Toxoplasma  condii,  e  cioe' morte embrionale precoce, sterilita' ed
aborto.
    Tempi di attesa: carne: 6 settimane.
    Validita': 12 mesi.
    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro presentazione di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.