MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Losec"
(GU n.43 del 21-2-2001)

Estratto  provvedimento  di  modifica  di A.I.C. n. 63 del 7 febbraio
                                2001
    Oggetto  provvedimento  di  modifica:  modifica delle indicazioni
terapeutiche.
    Si  autorizza,  per  la  specialita'  medicinale LOSEC, una nuova
indicazione  terapeutica  per  l'uso  pediatrico e piu' precisamente:
"esofagite  severa  da  reflusso  gastro-esofageo in bambini con eta'
superiore  ai 2 anni per un impiego non superiore ai 2 mesi di tempo,
limitatamente all'assunzione per os".
    Titolare AIC: Astrazeneca AB S-151 85 Sodertalj - Svezia.
    Confezioni:
      "20  mg  capsule  a  rilascio  modificato"  flacone vetro da 14
capsule a rilascio modificato - AIC n. 026804070/ "sospesa";
      "10  mg  capsule  a  rilascio modificato" 14 capsule a rilascio
modificato - AIC n. 026804082/;
      "10  mg  capsule  a  rilascio modificato" 28 capsule a rilascio
modificato - AIC n. 026804094/;
      "20  mg  capsule  a  rilascio modificato" 14 capsule a rilascio
modificato - AIC n. 026804106/;
      "10  mg  capsule  a  rilascio modificato" 35 capsule a rilascio
modificato - AIC n. 026804118/;
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Per  la  confezione "20 mg capsule a rilascio mpdificato" flacone
vetro da 14 capsule a rilascio modificato - n. AIC 026804070, sospesa
per    mancata    commercializzazione,   l'efficacia   del   presente
provvedimento  decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto
di riammissione in commercio.