MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Betalactam"
(GU n.51 del 2-3-2001)

    Con il decreto n. 800.5/R.M.272/D27 del 19 febbraio 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    BETALACTAM, IM 1 flacone G1 + fl solv., 025858 010.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Bergamon  S.r.l.,
titolare dell'autorizzazione.